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        實驗室廢液處理的方法都在這了,讓我們來一睹為快

        發布時間:2021-03-22      點擊次數:743
          1.實驗室廢液處理原則:對高濃度廢酸、廢堿液要經中和至中性時排放。對于含少量被測物和其他試劑的高濃度有機溶劑應回收再用。用于回收的高濃度廢液應集中儲存,以便回收;低濃度的經處理后排放,應根據廢液性質確定儲存容器和儲存條件,不同廢液一般不允許混合,避光、遠離熱源、以免發生不良化學反應。廢液儲存容器必須貼上標簽、寫明種類、儲存時間等。
          2.處理方法:
          含汞、鉻、鉛、鎘、砷、酚、氰的廢液必須經過處理達標后才能排放,實驗室處理方法如下:
          2.1含汞廢棄物的處理
          若不小心將金屬汞散落在實驗室里(如打碎溫度計)必須及時清除。如用滴管或用在Hg(NO3)2的酸性溶液中浸過得薄銅片、銅絲收集與燒杯中用水覆蓋。散落在地面上的汞顆粒應撒上硫磺粉,生成毒性較小的硫化汞;或噴上用鹽酸酸化過的高錳酸鉀溶液(5:1000體積比),過1至2小時后清除;或噴上20%三氯化鐵水溶液,干后再清除(但該方法不能用于金屬表面,會產生腐蝕)。
          對于含汞廢液的處理,可先將廢液調至PH8~10家入過量硫化鈉,使其生成硫化汞沉淀,再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑,生成硫化鐵沉淀可將硫化汞微粒吸附沉淀,然后靜止分離,清液可排放,殘渣可用焙燒法回收汞或制成汞鹽。
          2.2鉛、鎘
          用堿將廢液PH調至8~10,生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀,再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑,沉淀物可與其他無機物混合進行燒結處理,清液排放。
          2.3鉻
          含鉻實驗室廢液處理中加入還原劑,如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、鐵屑,在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻,然后加入堿,如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等,使三價格形成Cr(OH)3沉淀,清液可排放。沉淀干燥后可用焙燒法處理,使其與煤渣一起焙燒,處理后可填埋。
          2.4砷
          加入氧化鈣,使PH為8,生成Ca3As2O8和Ca3(AsO3)2沉淀,在Fe3+存在時共沉淀?;蚴谷芤篜H大于10,加入硫化鈉,與砷反應生成難容、低毒的硫化砷沉淀。產生含砷氣體的試驗在通風櫥中進行。
          2.5酚
          低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉,使酚氧化城市和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙脂萃取,在用少量氫氧化鈉溶液反復萃取。調解PH后,進行重蒸餾,提純后使用。
          2.6氰
          低濃度廢液可加入氫氧化鈉調節PH為10以上,再加入高錳酸鉀粉末(3%),使氰化wu分解。若是高濃度的,可使用堿性氯化法處理,先用堿調至PH為10以上,加入次氯酸鈉或漂白粉。經充分叫板,氫化物分解為二氧化碳和氮氣,放置24小時排放。含氰化wu費也不得亂倒或與酸混合,生成揮發性氰化氫氣體有不良反應。
          2.7混合廢液
          互不作用的實驗室廢液處理可用鐵粉處理。調節廢液PH3-4,加入鐵粉,攪拌半小時,用堿調節PH9左右,攪拌10分鐘,加入高分子混凝劑沉淀,清液可排放,沉淀物作為廢渣處理。廢酸堿可中和處理。
          2.8 三氯甲烷的回收
          將三氯甲烷廢液一次用水、濃硫酸(三氯甲烷量的十分之一)、純水、鹽酸羥胺溶液(0.5%AR)洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次,將洗好的三氯甲烷用污水氯化鈣脫水,放置幾天,過濾,蒸餾。蒸餾速度為每秒1~2滴,收集沸程為60~62攝氏度的餾出液(標框下),保存于棕色試劑瓶中(不可用橡膠塞)。
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